中共当局将仍在测试阶段的疫苗大规模投入使用,中国有6万民众接受实验,官方20日也声称无人有不良反应,但近日有中共专家却公开称,疫苗不能保证绝对安全,普通民众暂时可以不必考虑接种。
21日,中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友在东南科技论坛上表示,中共肺炎疫苗还未完成第3期临床试验,也就是后期临床试验阶段,认为“在疫苗的有效性和保护效果还不是特别明确的情况下,普通民众暂时可以不必考虑接种疫苗”。
他还表示,“即使三期临床试验结果出来了,也是一个阶段性的结果,不能百分百保证绝对安全。”
中共内部专家上述说法传出后,外界质疑国产疫苗是否出了大问题。
中共国务院联防联控机制20日召开的新闻发布会透露,迄今为止,中国有6万人接受了几款疫苗的测试接种,并称未来还将进一步扩大。此前曾多次传出,中国有“受试者”在注射疫苗后出现嗜睡、乏力、头晕、发烧等症状。但中国科技部社会发展科技司副司长田保国对此表示,任何疫苗在研发试验或上市后发生不良反应都是有可能发生的,目前接到的报告都是轻度的,“初步显示了良好的安全性”。
不过,台媒中央社报导,巴西圣保罗州政府19日说,在巴西参加中国北京科兴生物公司与圣保罗布坦坦研究所合作研发的实验疫苗CoronaVac第III阶段人体试验的9000名志愿者中,有35%出现轻微副作用,包括头痛、接种部位肿胀等。
相比之下,美国生物技术企业莫德纳公司在发现5名测试志愿者,接种疫苗后出现了持续一天的乏力、发烧、头疼等症状后,便谨慎的放慢了脚步。
外界担忧中国的做法,澳洲新南威尔士大学学者麦金塔(Raina MacIntyre)也表示,不建议在临床试验前紧急使用疫苗。过往也曾因为疫苗有缺陷而出现严重问题,像是2017年,注射赛诺菲登革热疫苗的儿童,被感染后病情更加严重。
香港大学李嘉诚医学院生物化学系教授金冬雁也忧心地指出,疫苗还没有完成三期试验,如果情况危急可以使用,但现在中国疫情并不危急,不符合使用条件,反而会把中国的药品和疫苗审查制度推翻。
- 来源: 新唐人北京时间2020年10月24日